Esse é mais um ataque da Gabi-textão. 

Oi, pessoal. Como estão? Então, esse é um post que eu julgo ser muito necessário por dois motivos: 1) para vocês saberem sobre a minha luta diária 2) conscientizar sobre essa doença complexa e que não é muito falada.

A síndrome de Tourette ou doença de Gilles de la Tourette é um transtorno neuropsiquiátrico hereditário que se manifesta durante a infância, caracterizado por diversos tiques físicos e pelo menos um tique vocal. Estes tiques têm remissões e recidivas características, podem ser suprimidos temporariamente e são precedidos por impulsos premonitórios. A síndrome é definida enquanto parte do espectro dos transtornos devido a tiques, no qual se incluem tiques transitórios e crônicos.

Essa é a definição do google. Vou contar um pouquinho da minha história pra você entender melhor.

Com sete anos, comecei a desenvolver certos tiques estranhos e que me me incomodavam e, certamente, incomodavam as pessoas ao meu redor. Piscava muito os olhos ou fazia algum barulhinho com a garganta. Como foi a época em que meus pais se separaram, eu achei que era por culpa disso. Bem, sabe de nada inocente. Os anos foram passando e a parada não deu trégua.

Eu queria poder falar mais sobre a faixa de tempo dos oito anos até os quinze, mas meu cérebro deu um branco total. Não lembro foi ou como vivi com isso. Pois bem, com 15 anos eu comecei a fazer tratamento neurológico. Quando contei para a médica o que se passava, ela diagnosticou ansiedade. Aí, tá. Beleza! Uhul, descobri o que eu tinha. Mas, sabe de nada, inocente +1.

Mesmo tomando o remédio direitinho e nas horas certas, eu continuava com os benditos tiques. Aí o desespero tomou conta, né? O QUE É ISSO, SEM OR? ME AJUDA! Aí entrei na minha época emo gótica depressiva rainha das trevas. Ouvia Demi Lovato o dia todo rsrsrs e cantava em alto e bom som que eu era um skyscraper. Momentos.

Amigo, essa fase foi tensa. Por quê? Bem, por mais risonha ou feliz que eu estivesse, se alguém comentava sobre essas "maniazinhas", eu desmoronava na hora. Tinha vontade de ficar em casa em posição fetal e esperar a morte ali. Eu sempre falo que, além de afetar o sistema neurológico, a síndrome afeta nossa auto estima. E é verdade. Eu poderia estar trabalhada na maquiagem, com o melhor cabelo. Se eu desse uma piscadinha a mais, eu queria sair correndo e me esconder.

E assim foi a vida por esse tempinho. Até que ~tambores~ eu encontrei o melhor médico do mundo <3 Quando eu fui me consultar com o doutor Dinizar, ele me pediu pra contar tudo o que acontecia. Com muuuito receio, eu contei cada detalhe. Aí ele me olhou com aqueles olhos arregalados e falou na minha cara "Tourette. Você tem a síndrome de tourette". E eu fiquei "ok, beleza. Mas o que é isso?". Ele explicou tudinho e eu voltei pra casa chorando. Por quê? Porque ele deixou bem claro que não tinha cura. Eu imaginava que se fosse ansiedade, eu tomaria uns remédios mais fortes e tcharan, fim da luta. Mas nem tudo estava acabado. Ele me passou um remédio (que eu tomo até hoje) que ameniza, digamos que, 85% das características da ST (Gabi-tarja-preta).

E, a partir daquele dia, eu comecei a minha luta de acordar todas as manhãs agradecendo a Deus por ter achado alguém que sabia exatamente o que eu tinha e que me mostrou o caminho certo. Não vou falar que é fácil viver com isso, porque não é. Mas a gente tem que dar o nosso melhor nesse lance chamado vida.

Gabi, que história. Agora me explica por que esse post é importante.

Esse post é importante porque apenas 1% da população mundial tem ST. E sabe o que isso significa? Significa que 99% de pessoas que não tem, não sabem muito bem como a síndrome funciona e/ou acabam sendo ignorantes quanto a isso. Pra você ter uma ideia, eu já vi vídeo de pessoas com a ST claramente explícita e as pessoas denominando isso como TOC. São coisas parecidas, porém bem diferentes. Cada um com seu tratamento especializado. Fiz esse post porque nas minhas buscas, são raras as vezes em que acho alguém falando sobre isso. Não tem páginas brasileiras no facebook sobre isso, nunca achei um grupo. A maioria do material que eu acho ou é lá da Europa ou dos EUA. Poxa, tá na hora da gente começar a se mobilizar pelo Brasil também. Fiz esse post porque, talvez, alguém esteja passando por isso sozinho e, por acaso, ache esse post aqui e descubra que não está s o z i n h o nessa mundão.

Queria falar pra você que eu sou normal, tá? (Bom, nem tanto, vai) Eu respiro direitinho e só dou umas piscadelas a mais quando fico nervosa. Mas, cara, a vida tá aí pra ser vivida, não é? Imagina se eu tivesse escolhido viver na torre mais alta do castelo mais alto pra sempre? Certamente eu não seria essa pessoa maravilhosa que se apaixona pela vida todo santo dia.

Meu recado é o seguinte: seja a síndrome de tourette, seja a sua barriga saliente, seja a celulite, estria ou a falta de cabelo, eu quero te dizer que tudo pode dar certo. Tenha o seu tempo de chorar e reclamar da vida sim, mas lembra de agradecer por ela todo dia! Ela é preciosa e, olha, é só sua. Cuide dela. Aproveite-a!